INFOS für Patienten

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Kategorie: INFOS für Patienten

ASH Kurier für ITP Patientinnen und Patienten

für Sie erstellt von Sonja Alesci, Axel Matzdorff, Thomas Stauch, Karolin Trautmann-Grill

Jedes Jahr im Dezember findet der Jahreskongress der American Society of Hematology statt (das ist die Amerikanische Fachgesellschaft für Blutkrankheiten, wer das googeln möchte: ASH Annual Meeting, https://www.hematology.org/meetings). Mit über 30.000 Teilnehmern ist das der größte Kongress für Blutkrankheiten weltweit. Hier werden jedes Jahr die neuesten Entwicklungen und Medikamente vorgestellt. Aber es geht nicht nur um neue Medikamente, auch Lebensqualität, Nebenwirkungen von Therapien und wir man all das mit den Patienten kommuniziert sind wichtige Themen. Dieses Jahr gab es wieder viele Vorträge zur ITP. Im Folgenden wollen wir Ihnen eine Auswahl vorstellen.

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Jahrestreffen des ITP-Registers und der ITP-Allianz am 25.10.2025 in Köln:

Stärkung der Patientenorientierung und zukunftsweisende Kooperationen

Am Samstag, dem 25. Oktober 2025, kamen Patientenvertretungen, behandelnde Ärzte, das Team der ITP-Allianz und Vertreter der finanziellen Unterstützer zum jährlichen Treffen des ITP-Registers und der ITP-Allianz zusammen. Die Veranstaltung stand ganz im Zeichen der patientenorientierten Ausrichtung und der nachhaltigen Versorgungsverbesserung für Menschen mit Immunthrombozytopenie (ITP).

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Pressemitteilung

Erstes Jahr der ITP-Allianz erfolgreich abgeschlossen – Patient:innenversorgung spürbar gestärkt, neue Perspektiven im Blick

Zum ersten Geburtstag unserer gemeinschaftlichen Initiative blicken wir mit Stolz und Dankbarkeit auf ein außergewöhnlich erfolgreiches Jahr zurück. Seit der Gründung im Jahr 2024 hat die ITP-Allianz wichtige Schritte unternommen, um die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Immunthrombozytopenie nachhaltig zu verbessern, die Fachwelt enger zu vernetzen und den Zugang zu verlässlichen Informationen deutlich zu erweitern.

Wichtige Meilensteine des ersten Jahres

• Gründungstreffen am 12. Oktober 2024 in Basel: Auftakt für eine bundesweite Zusammenarbeit

• Patiententag in Jena am 19. Oktober 2024: Stärkung des Austausches zwischen Betroffenen, Ärzten und Angehörigen

• Launch der Webseite am 12. Dezember 2024: Erstmalig gebündelte und leicht zugängliche Informationen für Patient:innen und Fachkreise

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Neue Studie in Deutschland zur Behandlung der chronischen Immunthrombocytopenie mit Efgartigimod

Was ist Efgartigimod?

Efgartigimod ist ein neues Medikament, das entwickelt wurde, um die Menge schädlicher Antikörper im Blut zu reduzieren. Es bindet an einen bestimmten Rezeptor (FcRn) und verhindert so, dass diese Antikörper im Körper verbleiben. Dadurch könnten die Thrombozytenzahlen steigen und das Blutungsrisiko sinken.

Ziel der Studie

Die Studie untersucht, wie wirksam und sicher Efgartigimod bei Erwachsenen mit chronischer ITP ist, insbesondere bei Patient:innen, die auf bisherige Behandlungen nicht ausreichend angesprochen haben.

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Neue Hoffnung für Menschen mit Immunthrombocytopenie (ITP)

In einer neuen Studie wurde der Wirkstoff Rilzabrutinib bei Patienten mit Immunthrombozytopenie (ITP) getestet, einer Erkrankung, die zu niedrigen Thrombozytenzahlen und erhöhter Blutungsgefahr führt. Rilzabrutinib, ursprünglich zur Behandlung von bestimmten Krebsarten entwickelt, zeigte vielversprechende Ergebnisse: Es erhöhte die Thrombozytenzahl und reduzierte Blutungsrisiken, was auch die Lebensqualität der Betroffenen verbesserte. Diese Ergebnisse könnten die Behandlungsmöglichkeiten für ITP-Patienten bald erweitern.

Quelle: ASH: Phase-III-Studie LUNA zeigt anhaltendes Thrombozytenansprechen mit BTKi Rilzabrutinib bei vorbehandelter ITP

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Weltneuheit: Erste erfolgreiche CAR-T-Zelltherapie bei primärer ITP

Durchbruch bei der Therapie von Autoimmunerkrankungen: Zum weltweit ersten Mal wurde ein Patient mit primärer Immunthrombozytopenie (ITP) erfolgreich mit CAR-T-Zellen behandelt. Diese innovative Therapie wurde durch die enge Zusammenarbeit zwischen dem Universitätsklinikum Magdeburg und dem Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden entwickelt und durchgeführt. Die Behandlung führte zu einer dauerhaften Normalisierung der Blutplättchenzahl des Patienten und einer deutlichen Verbesserung seiner Lebensqualität. Die Ergebnisse dieser Pionierarbeit wurden am 4. Januar 2025 in der renommierten medizinischen Fachzeitschrift The Lancet veröffentlicht. Die Universitätskliniken planen nun eine klinische Studie zur weiteren Untersuchung der CAR-T-Zelltherapie bei schwerer ITP.

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