Unser Netzwerk
Weitere Informationen und Kontakte zu ITP
Profitieren Sie von unserem umfangreichen Netzwerk und der Expertise, um Sie bestmöglich zu unterstützen.
Kennen Sie weitere hilfreiche Seiten und Kontakte zum Thema ITP, die wir ergänzen können?
Patientenvertretung
Die Patientenvertretung ist mehr als nur eine Anlaufstelle – sie ist eine lebendige Gemeinschaft von Betroffenen, die sich gegenseitig unterstützen, Erfahrungen teilen und sich gemeinsam den Herausforderungen dieser seltenen Autoimmunerkrankung stellen. Hier finden Patientinnen und Patienten nicht nur Informationen, sondern auch Verständnis, Austausch und Zusammenhalt.
Ansprechpartner für Kinder mit ITP
Frau Dr. Roswitha Dickerhoff
E-Mail:
Tel.: +49 89 32222600
Deutsches Immunthrombozytopenie-Register (D.ITP-Register)
Diese Webseite bietet Ihnen umfassende Einblicke in die Immunthrombozytopenie (ITP). Hier finden Patienten und Behandler wichtige Informationen über das Konzept und die Teilnahme am Deutschen Immunthrombozytopenie-Register. Wir stellen Ihnen detaillierte Erklärungen zu den Ursachen, Symptomen und Behandlungsmöglichkeiten von ITP zur Verfügung. Darüber hinaus finden Sie nützliche Ressourcen und Kontakte zu medizinischen Fachleuten, die Ihnen bei der Bewältigung dieser Erkrankung helfen können. Erfahren Sie, wie Sie vom Deutschen Immunthrombozytopenie-Register profitieren und Zugang zu wertvollen Forschungsergebnissen und Unterstützungsangeboten erhalten.
ITP-information
Diese Seite bietet umfassende Informationen zur Immunthrombozytopenie (ITP), auch bekannt als Morbus Werlhof. Hier finden Sie grundlegende Informationen zu den Symptomen, Diagnostik und Therapiemöglichkeiten von ITP. Die Seite richtet sich an Betroffene, deren Angehörige und interessierte Personen und bietet hilfreiche Ressourcen sowie Kontaktinformationen zu medizinischen Ansprechpartnern.
Info ITP - Eine Initiative der Octapharma GmbH
Diese Seite bietet umfassende Informationen zur Immunthrombozytopenie (ITP), einer Erkrankung, die durch eine verminderte Zahl von Blutplättchen im Blut gekennzeichnet ist. Hier finden Sie grundlegende Informationen zu den Symptomen, Diagnostik und Therapiemöglichkeiten von ITP. Die Seite richtet sich an Betroffene, deren Angehörige und interessierte Personen und bietet hilfreiche Ressourcen sowie Kontaktinformationen zu medizinischen Ansprechpartnern.
Immunthrombozytopenie (ITP) - sobi - Swedish Orphan Biovitrum GmbH
Auf dieser Seite finden Sie umfassende Informationen und wertvolle Ressourcen zur Immunthrombozytopenie (ITP), einer seltenen Autoimmunerkrankung, die durch eine verminderte Zahl von Blutplättchen im Blut gekennzeichnet ist. Sobi bietet Ihnen hier aktuelle Forschungsergebnisse, medizinische Publikationen und praktische Tipps, um die Krankheit besser zu verstehen und zu behandeln. Unsere Experten stehen Ihnen zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten und Ihnen bei der Behandlung Ihrer Patienten zu helfen.
Leben mit Blutkrankheiten - Novartis Pharma GmbH
Leben mit Blutkrankheiten bietet Ihnen umfassende Informationen und Ressourcen zum Umgang mit verschiedenen Blutkrankheiten, einschließlich der Immunthrombozytopenie (ITP). Diese Seite hilft Ihnen, die Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten besser zu verstehen und bietet praktische Tipps für den Alltag. Sie finden auch persönliche Erfahrungsberichte und wertvolle Kontakte zu Selbsthilfegruppen und Experten, die Ihnen Unterstützung bieten.
Immunthrombozytopenie (ITP) - Novartis Pharma GmbH
Auf dieser Seite finden Sie umfassende Informationen und Ressourcen zur Immunthrombozytopenie (ITP), einer seltenen Autoimmunerkrankung, die durch eine verminderte Zahl von Blutplättchen im Blut gekennzeichnet ist. Novartis bietet Ihnen hier aktuelle Forschungsergebnisse, medizinische Publikationen und praktische Tipps, um die Krankheit besser zu verstehen und zu behandeln. Unsere Experten stehen Ihnen zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten und Ihnen bei der Behandlung Ihrer Patienten zu helfen.
Deutsche Hämophiliegesellschaft zur Bekämpfung von Blutungskrankheiten e.V.
Die Deutsche Hämophiliegesellschaft e.V. (DHG) ist eine bundesweite Interessengemeinschaft für Menschen mit Hämophilie und verwandten Blutgerinnungsstörungen sowie deren Angehörige und medizinischen Betreuer. Seit 1956 unterstützt und informiert die DHG ihre Mitglieder durch medizinische, psychologische und soziale Dienstleistungen. Mit einem umfangreichen Netzwerk aus Experten und Selbsthilfegruppen bietet die DHG Unterstützung und hilft dabei, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
DEUTSCHE BLUTHILFE e. V.
Die Deutsche Bluthilfe e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der seit 1997 Menschen mit Blutgerinnungsstörungen, Blutarmut und Thrombosen sowie deren Angehörige unterstützt. Der Verein bietet umfassende Informationen, Selbsthilfegruppen und fachliche Unterstützung, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Mit einem starken Netzwerk aus Experten und Förderern steht die Deutsche Bluthilfe e.V. den Mitgliedern jederzeit zur Seite.
Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. (IGH e.V.)
Die Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. (IGH e.V.) ist ein bundesweit tätiger Patientenverband, der seit 1992 Menschen mit Hämophilie und verwandten Blutgerinnungsstörungen sowie deren Angehörige unterstützt und informiert. Ziel des Verbands ist es, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern, indem er medizinische, psychologische und soziale Unterstützung bietet. Mit einem umfangreichen Netzwerk aus Experten, Selbsthilfegruppen und Förderern steht die IGH e.V. den Mitgliedern jederzeit zur Seite.